今年4月16日正在上课时,她突然眼前发黑,险些摔倒,被送去省医院诊断出,不单是青紫型先天性心脏病和法乐氏四联症,而且已出现并发症:慢性心衰和心包积液
爷爷郑宗全对记者说,他享受政府低保救济多年,原来是每季425元,从今年起涨到720元了,低保金供爷仨个生活,“平时我们吃得很省,又有邻居和居委会帮助,日子还能凑和着过!没想到在担心中,小孙女的病还是发了……这等于雪上加霜!”
在她刚满2岁时,父亲便离开人世,10岁那年,一直没有工作的母亲也改嫁了,一个原本幸福的家庭,只剩下她和姐姐与经常头昏腰痛的爷爷
郑宗全用小本子记录的“爱心款”已有9352元,这多是小宇珊的学校师生还有左邻右舍的捐款
红十字与本报牵手
2007年6月2日海口晚报 彭桐
小宇珊出生时,家海口晚报广告部电话人都知道她有先天性心脏病鉴于病情严重,医生建议尽快进行外科治疗因为家庭经济窘迫,她没能上医院接受治疗,只能休学在家养病
郑宇珊家在博爱街道办红坎坡132号,是市21小学4(1)班学生
邻居们反映说,有时候半夜会看见她爷爷偷偷跑到门外的巷道上抹泪问他为什么,他说看到小孙女这样,就更想儿子,他儿子当年也是死于先天性心脏病,发病不久就去世了,发病症状和小孙女一样
无钱接受治疗
5万手术费“挡”住进京路
父亲早逝母亲改嫁
站在记者面前的小宇珊,脚肿眼肿脸也肿了,因为体内缺氧,其肤色灰暗也跟常人有异小宇珊说,身上一按就痛,不知道饿,吃不下东西,没力气走路,站着或坐一会就想躺下来原先可自己洗衣服,现在只能由姐姐代劳天天看书成了小宇珊惟一海口晚报社印刷厂能做的事,有时读得入了迷,甚至到半夜她说:“我就想病快点好,将来还要上大学,爷爷太辛苦了,到时我好帮他!”
病发休学在家
本报与市红十字会决定联合为小宇珊开展“救心”计划,发动社会爱心人士捐款,共同帮助她早日去北京接受治疗目前,市红十字会已通过组织社会青年和大学生志愿者等多种渠道,开始为小宇珊募捐“救命钱”本报呼吁爱心人士或企业能伸出援助之手,捐款联系请拨本报新闻热线或市红十字会捐助热线,该会在建行龙昆支行特别开通了捐助账号:(记者彭桐)
爷仨靠低保金度日
“昨天是‘六一’儿童节,我走不动,哪里也去不了,也不想去!”前天中午,12岁的郑宇珊倚在家门口自言自语,守在她身后的爷爷听了,忍不住直抹眼泪从4月16日开始,因先天海口晚报社招聘性心脏病发,她一直休学在家,每天只能在几十平方米大小的家里活动
共同期盼爱心援助
据了解,今年中国红十字总会和武警总医院联合开展“扶贫救心”活动,面向全国为患有先天性心脏病的贫困人群在北京做手术治疗,并给每位患者7000至15000元的手术补助费小宇珊符合此项活动受益者条件,但估计仍要交纳5万多元手术费
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